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Pabron S Oro W Comprimidos [producto del Régimen Fiscal de Automedicación].

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Pabron S Oro W Comprimidos [producto del Régimen Fiscal de Automedicación].

Número de artículo:4987306047389
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Este producto está clasificado como medicamento de categoría 2 y como medicamento con riesgo de abuso. Lea atentamente las instrucciones de uso (contraindicaciones) y, si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico antes de plantearse la compra.

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Directrices para la entrega de productos

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Productos.

Pabron S Gold W Comprimidos es una fórmula Clear & Repair® W que proporciona un cuidado W de la barrera mucosa de las vías respiratorias con clorhidrato de Ambroxol, un ingrediente limpiador de la mucosa de las vías respiratorias, y L-carbocisteína, un ingrediente reparador de la mucosa de las vías respiratorias.
Alivia diversos síntomas del resfriado, como el dolor de garganta, la tos y la secreción nasal.
2 comprimidos por dosis* para adultos. Comprimidos fáciles de tragar (*1 comprimido por dosis para 12-14 años).

Los medicamentos pueden causar graves problemas de salud si se desvían de la dosis y la administración. Lea siempre atentamente las instrucciones del producto antes de utilizarlo y respete la dosis y la administración. Aunque la dosis y la administración se observen y utilicen correctamente, pueden producirse efectos secundarios. Si se detecta alguna anomalía, interrumpa inmediatamente su uso y consulte a un médico o farmacéutico.

Notas de uso.

■■ Lo que no hay que hacer ■■
(El incumplimiento puede empeorar los síntomas actuales y aumentar el riesgo de efectos secundarios/accidentes).
1. no debe ser tomado por las siguientes personas
(1) Personas que hayan experimentado reacciones alérgicas a este producto o a alguno de sus ingredientes.
(2) Personas que han experimentado asma después de tomar este u otros analgésicos antigripales o antipiréticos.
(3) Niños menores de 12 años.
2.No utilice ninguno de los siguientes medicamentos mientras esté tomando este medicamento
Otros medicamentos para el resfriado, analgésicos antipiréticos, sedantes, expectorantes antitusivos, medicamentos orales que contengan antihistamínicos, etc.
(por ejemplo, medicamentos orales para la rinitis, el mareo o la alergia).
3. No maneje vehículos ni maquinaria después de tomar la dosis.
(Pueden aparecer somnolencia y otros síntomas).
4. las personas en periodo de lactancia no deben tomar este producto o deben evitar la lactancia si toman este producto
5. no beba alcohol antes y después de tomar el medicamento.
6. no utilizar durante periodos prolongados de uso continuo

■■Consulting ■■.
1.Las siguientes personas deben consultar a un médico, farmacéutico o farmacéutico colegiado antes de tomar el producto
(1) Personas bajo el cuidado de un médico o dentista.
(2) Mujeres embarazadas o que parezcan estarlo.
(3) Personas que han tenido reacciones alérgicas a medicamentos u otras sustancias.
(4) Personas con los siguientes síntomas.
Fiebre alta, disuria
(5) Personas con los siguientes diagnósticos.
Cardiopatías, hepatopatías, nefropatías, úlceras gástricas y duodenales, glaucoma, disfunciones respiratorias, apnea obstructiva del sueño, obesidad.
2.Si experimenta alguno de los siguientes síntomas después de tomar el producto, deje de tomarlo inmediatamente y consulte a un médico, farmacéutico o farmacéutico colegiado con estas instrucciones, ya que existe la posibilidad de que se produzcan efectos secundarios.

Áreas/síntomas relevantes.
Piel - Erupción/enrojecimiento, picor.
Sistema gastrointestinal: náuseas, vómitos, anorexia, molestias gástricas, dolor de estómago, dolor abdominal, distensión estomacal/abdominal, acidez, diarrea.
Sistema psiconeurológico - mareos, entumecimiento
Sistema urinario: disuria.
Otros - Pérdida excesiva de temperatura, hinchazón.

En raras ocasiones, pueden aparecer los siguientes síntomas graves
Si esto ocurre, busque atención médica inmediatamente.

Nombre de los síntomas ... Síntomas.
Shock (anafilaxia) - Picor en la piel, urticaria, voz ronca, estornudos, picor de garganta, disnea, palpitaciones y nubosidad de la conciencia poco después de tomar el medicamento.

Síndrome cutáneo mucoso ocular (síndrome de Stevens-Johnson),
Necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis eruptiva generalizada aguda - fiebre alta persistente o con empeoramiento rápido, ojos rojos, úlceras oculares, úlceras en los labios, dolor de garganta, erupción/enrojecimiento generalizado de la piel, pequeñas manchas (pústulas pequeñas) en la piel enrojecida, letargo general, pérdida de apetito.

Disfunción hepática: fiebre, picor, erupción cutánea, ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos), orina de color marrón, letargo general y pérdida de apetito.

Insuficiencia renal: puede aparecer fiebre, erupción cutánea, disminución de la diuresis, hinchazón generalizada, letargo generalizado, dolor articular (nudos dolorosos) y diarrea.

Neumonía intersticial - Falta de aliento o disnea al subir escaleras o realizar un pequeño esfuerzo, tos seca, fiebre, etc., que pueden aparecer de forma repentina o persistir.

Asma: sibilancias, silbidos o falta de aire al respirar.

Anemia aplásica - Moratones azules, hemorragias nasales, sangrado de encías, fiebre, palidez de piel y mucosas, fatiga, palpitaciones, dificultad respiratoria, sensación de malestar y mareo, hematuria, etc.

Agranulocitosis - Aparición repentina de fiebre alta, febrícula, dolor de garganta, etc.

Depresión respiratoria - Falta de aliento, disnea, etc.

3.Si alguno de los siguientes síntomas persiste o se intensifica después de tomar el producto, deje de tomarlo y consulte a un médico, farmacéutico o farmacéutico colegiado con estas instrucciones.
Estreñimiento, boca seca, somnolencia

4. Si los síntomas no mejoran después de 5-6 dosis, deje de tomar el medicamento y consulte a un médico, farmacéutico o farmacéutico colegiado con estas instrucciones.

Indicaciones/efectos.

Alivia diversos síntomas del resfriado (dolor de garganta, tos, secreción nasal, congestión nasal, estornudos, dolor de garganta, dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, dolor articular, dolor muscular).

Posología y administración

Tome la siguiente dosis con agua o agua tibia en los 30 minutos siguientes a una comida, si es posible.
Edad - Dosis por dosis - Número de dosis
A partir de 15 años - 2 comprimidos - 3 veces al día.
12-14 años - 1 comprimido - 3 veces al día.
Menores de 12 años - no tomar.

[Atención.
(1) Siga estrictamente la posología y la administración prescritas.
(2) Si el producto va a ser tomado por niños, debe hacerse bajo la guía y supervisión de un padre o tutor.
(3) No devuelva al frasco los comprimidos que hayan sido tocados con las manos mojadas, etc. (Esto puede causar decoloración u otros cambios en la calidad). (Esto puede causar decoloración u otros cambios en la calidad).

Ingredientes/cantidades

2 pastillas dentro.
Clorhidrato de ambroxol - 15 mg.
... Ayuda a liberar los cacahuetes persistentes que se atascan en la garganta provocando tos.

L-carbocisteína - 250 mg.
... la mucosidad de las vías respiratorias y las membranas mucosas más cerca de lo normal.

Fosfato de dihidrocodeína - 8 mg.
... Actúa sobre el centro de la tos para aliviarla.

Paracetamol - 300 mg.
... Fiebre, dolor de cabeza, dolor de garganta, etc., para aliviar la fiebre y el dolor.

Maleato de clorfeniramina - 2,5 mg.
... Ayuda a reducir los síntomas de estornudos, moqueo y congestión nasal.

Riboflavina (vitamina B2) - 4 mg.
... Aporta vitaminas que se agotan fácilmente durante un resfriado.

Aditivos: celulosa, anhídrido silícico, hidrogenofosfato de Ca, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa, aceite endurecido, estearato de Mg.

[Atención.
El medicamento puede hacer que la orina se vuelva amarilla, pero esto se debe a la vitamina B2 que contiene.
A continuación se exponen algunas de las razones más comunes.

Precauciones de almacenamiento y manipulación

(1) Almacenar bien cerrado en un lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa.
(2) Manténgase fuera del alcance de los niños.
(3) No sustituir el producto en otros recipientes.
(Puede provocar un mal uso o alterar la calidad).
(4) No tome el producto después de la fecha de caducidad. Aunque esté dentro de la fecha de caducidad, tome el producto dentro de los 6 meses siguientes a su apertura. (Para mantener la calidad)

[Otra información en el texto adjunto].
Cuando se tomó por primera vez.
1. Despegue el precinto de la boca de la botella y deséchelo.
2. Retirar y desechar el relleno.
(Este llenado tiene por objeto evitar que las pastillas se dañen durante el transporte. Introducirlos y extraerlos del frasco puede causar contaminación por cuerpos extraños).

Datos de contacto.

Para cualquier consulta sobre este producto, póngase en contacto con la tienda donde lo compró o con
Taisho Pharmaceutical Company Cliente 119 Oficina
3-24-1 Takada, Toshima-ku, Tokio
03-3985-1800
8:30~21:00 (excepto sábados, domingos y festivos).

Notas de uso.

Si desea más información sobre el Plan de Alivio de Reacciones Adversas, póngase en contacto con la PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency). Número de teléfono gratuito 0120-149-931 Confirme bien el número de teléfono antes de marcar. Horario de atención al público: de 9.00 a 17.00 horas / lunes a viernes (excepto festivos nacionales y fiestas de fin de año y Año Nuevo) Correo electrónico: kyufu@pmda.go.jp

advertencia de seguridad

*Este es un medicamento de la clase (2). Por favor, utilícelo correctamente de acuerdo con la dosis y la administración.

Advertencia (descargo de responsabilidad) > Lea atentamente.

Lea atentamente las instrucciones del medicamento antes de usarlo. Para cualquier consulta posterior a la compra, póngase en contacto con el establecimiento donde adquirió el producto.